El gobernador de la provincia de Buenos Aires, Axel Kicillof anunció que la segunda dosis de la vacuna contra el coronavirus será libre para todos los mayores de 18 años que residan en el territorio bonaerense.
De este modo, quienes hayan cumplido el tiempo mínimo recomendado desde la aplicación de la primera dosis, que se estima entre 4 y 8 semanas dependiendo de la vacuna recibida, podrá concurrir a cualquiera de los 400 vacunatorios bonaerenses sin turno, y darse la segunda dosis solo con la presentación de su DNI.
“A partir del día de mañana también hay segunda dosis libre para mayores de 18 en todo el territorio provincial. Obviamente cumplido el plazo de cada una de las vacunas”, anunció esta tarde el gobernador Axel Kicillof.
Además, aclaró que “podemos tener un problema de disponibilidad pero estamos con distribución y logística para llegar a todos los rincones. Seguimos con turnos pero también los mayores de 18 y los que tienen más de 12 con enfermedades también libre las dosis”.
El anuncio fue realizado en el marco del inicio de la vacunación de menores de entre 3 y 11 años, que comenzó hoy en todo el territorio provincial, durante una visita que el gobernador realizó a un vacunatorio infantil del municipio de Morón, en el que también estuvo presente el ministro de Salud, Nicolás Kreplak.
El jefe de Gabinete del ministerio de Salud bonaerense, Salvador Giorgi, brindó detalles sobre la ampliación de los aforos en distintos lugares comerciales como bares. restaurantes y shoppings para las personas que estén vacunadas con una dosis.
En declaraciones a Todo Este Ruido por Radio Provincia mencionó que “hay que presentar la credencial o la aplicación” y destacó que “también hay vacunación libre para mayores de 30 años y en muchos municipios a quienes tienen más de 18 años”.
Giorgi sostuvo que “la idea es que la gente pueda salir luego de los 21 días de haber recibido la primera dosis” y detalló que ya se han vacunado más de 8.500.000 de bonaerenses, que representa un 80% de los inscriptos.
Además, explicó que los fines de semana “vamos a los barrios populares y llevamos las vacunas para llegar a quienes aún no se han inscripto. Estamos llevando la vacuna puerta a puerta y está dando muy buenos resultados”.
Giorgi pidió “seguir con las medidas de cuidado para retrasar el ingreso de la variante Delta. Por eso estamos disponiendo que quienes regresen al país hagan una estadía en un hotel por 4 días y luego en sus hogares para evitar la propagación”.
Indicó que los controles arrojaron “un 30% de incumplimiento en el comienzo con personas que regresaban del exterior. Ahora empezó a bajar, pero sigue siendo alto”.
Finalmente, Giorgi señaló sobre la llegada de las segundas dosis de vacunas que “con Aztrazeneca y Sinopharm estamos cumpliendo. Con Sputnik hay un retraso, pero se está produciendo en la Argentina en el Laboratorio Richmond y se está estudiando la combinación con otras vacunas».
Una mujer que vive en la ciudad de Mar del Plata y tiene 113 años se convirtió hoy en la cuarta vacunada contra el Covid-19 más longeva del mundo.
Se trata de Casilda Ramona Benegas de Gallego, quien vive en una residencia geriátrica en la ciudad balnearia y recibió su primera dosis de la vacuna rusa Sputnik V.
La mujer paraguaya-argentina, y que está a punto de cumplir 114 años el próximo 8 de abril, fue vacunada por personal del Programa de Atención Médica Integral (Pami) en la residencia en la que vive.
«La paraguaya-argentina Casilda Ramona Benegas Gallego, nacida el 8 de abril de 1907, a la edad de 113 años recibió la vacuna Sputnik V contra el Covid-19 el 30 de marzo de 2021, ella es la persona viva más longeva de Argentina y la más longeva en toda la historia del país. Benegas es también la tercera persona viva más longeva de América Latina y la 13° del mundo», publicaron en la cuenta Supercentenarios, de la red social Facebook.
Antes que Casilda, ya habían sido vacunadas Antonia da Santa Cruz, de 115 años, de Brasil; María Branyas Morera, de 114 años, de España; y Phyllis Ridgway, también de 114, y de Canadá.
En diciembre pasado, Casilda tuvo coronavirus, y tras nueve días de cursar la enfermedad asintomática, la superó.
Según trascendió, Casilda es la persona más longeva del país, la más longeva en toda la historia del país y la segunda más longeva del mundo en recuperarse del coronavirus.
El laboratorio Pfizer anunció esta mañana que los ensayos de su vacuna contra el coronavirus arrojaron un 100 por ciento de efectividad en adolescentes de entre 12 y 15 años.
El estudio de Fase 3 fue realizado en 2.260 adolescentes, que mostraron una mejor respuesta inmunológica que los voluntarios de entre 16 y 25 años.
«Los datos de primera línea de 2.260 adolescentes demostraron altas respuestas de anticuerpos y 100% de eficacia contra #COVID19 y que la vacuna fue bien tolerada», informó la reconocida firma.
La vacuna BNT162b2, aprobada para su uso en la Argentina, también está siendo testeada en niños de entre 6 meses y 11 años.
«Compartimos la urgencia de expandir la autorización de nuestra vacuna para usarla en la población de menores de edad y estamos impulsados por la información obtenida de los ensayos clínicos en adolescentes de entre 12 y 15 años», subrayó el presidente y CEO de Pfizer, Albert Bourla.
Y agregó: «Planeamos remitir esta información a la FDA (Food and Drug Administration, de Estados Unidos) como una enmienda propuesta a nuestra Autorización de uso de emergencia en las próximas semanas y a otros reguladores de todo el mundo, con la esperanza de comenzar a vacunar a este grupo de edad antes del inicio del próximo año escolar», en el hemisferio norte.
Vida normal
Por su parte, el director ejecutivo y cofundador de BioNTech, Ugur Sahin, remarcó el deseo de volver a «una vida normal, especialmente para los chicos».
«Los resultados iniciales sugieren que los niños están particularmente bien protegidos por la vacunación, lo cual es muy alentador dadas las tendencias que hemos visto en las últimas semanas con respecto a la propagación de la variante B.1.1.7 en el Reino Unido. Es muy importante permitirles volver a la vida escolar diaria y encontrarse con amigos y familiares mientras los protege a ellos y a sus seres queridos», añadió.
Todos los participantes del ensayo continuarán siendo monitoreados por Pfizer y BioNTech para la protección y seguridad a largo plazo durante dos años adicionales después de su segunda dosis.
En lo que respecta a las pruebas en menos de 11 años, el laboratorio señaló que se está «evaluando la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 en un programa de dos dosis (aproximadamente con 21 días de diferencia) en tres grupos de edad: niños de 5 a 11 años, de 2 a 5 años y 6 meses a 2 años».
«La cohorte de 5 a 11 años comenzó a administrarse la semana pasada y las empresas planean iniciar la cohorte de 2 a 5 años la próxima semana», informó.
La BNT162b2 se basa en la tecnología de ARNm y fue desarrollada tanto por BioNTech como por Pfizer: el primer laboratorio es el titular de las autorizaciones de comercialización en la Unión Europea y de las de uso de emergencia o equivalentes en los Estados Unidos, el Reino Unido, Canadá y otros países antes de una solicitud prevista para las autorizaciones de comercialización completas en estos países.
La vacuna
En la Argentina, esta vacuna fue aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) el 23 de diciembre de 2020.
Sin embargo, por diferencias entre Pfizer y el Gobierno no pudo concretarse un acuerdo para la provisión de dosis.
«La vacuna de Pfizer tiene demasiadas exigencias que otras vacunas no han tenido», se había quejado el presidente Alberto Fernández días después de la autorización del uso de emergencia del desarrollo contra el coronavirus.
La vacuna contra el coronavirus desarrollada por farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford, cambió su nombre por el de Vaxzevria, según difundió la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El cambio no tiene relación con modificaciones en la composición del fármaco, aunque es probable que la información del producto, el etiquetado y el empaquetado tengan un aspecto diferente.
El rediseño de la marca coincide con el esfuerzo de la empresa para asegurar la fiabilidad y reputación de la vacuna en el continente europeo.
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La empresa AstraZeneca informó este lunes que su vacuna demostró una eficacia del 79 por ciento para prevenir el Covid-19 sintomático y del 100% de eficacia «prevenir enfermedades graves y hospitalizaciones», remarcando que no se encontraron riesgos de trombosis.
AstraZeneca llegó a esa conclusión después de estudios de Fase III, de la que participaron 32.449 personas, que acumularon 141 casos sintomáticos de Covid-19: «El ensayo tuvo una asignación al azar de 2: 1 de la vacuna al placebo», se apuntó.
La eficacia de la vacuna fue constante según la etnia y la edad. En particular, en los participantes de 65 años o más, la eficacia de la vacuna fue del 80%», informó la empresa este lunes.
Bien tolerada
«La vacuna fue bien tolerada y la junta independiente de monitoreo de seguridad de datos no identificó problemas de seguridad relacionados con la vacuna», agregó, aclarando que «se realizó una revisión específica de eventos trombóticos, así como trombosis del seno venoso cerebral (CVST) con la ayuda de un neurólogo independiente» . En ese estudio «no encontró un mayor riesgo de trombosis o eventos caracterizados por trombosis entre los 21.583 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna».
«Estos hallazgos reconfirman los resultados anteriores observados en los ensayos AZD1222 en todas las poblaciones adultas, pero es emocionante ver resultados de eficacia similares en personas mayores de 65 años por primera vez. Este análisis valida la vacuna AstraZeneca Covid-19 como una opción de vacunación adicional muy necesaria, lo que ofrece la confianza de que los adultos de todas las edades pueden beneficiarse de la protección contra el virus», afirmó Ann Falsey, profesora de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Rochester, investigadora principal co-líder del ensayo.
Por su parte, Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo Biofarmacéuticos, apuntó: «Estos resultados se suman al creciente cuerpo de evidencia que muestra que esta vacuna es bien tolerada y altamente efectiva contra todas las severidades de Covid-19 y en todos los grupos de edad». Y añadió: «Confiamos en que esta vacuna puede desempeñar un papel importante en la protección de millones de personas en todo el mundo contra este virus letal. Nos estamos preparando para enviar estos hallazgos a la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Y para el lanzamiento de millones de dosis en todo EE.UU. En caso de que se otorgue la autorización de uso de emergencia de la vacuna en EE. UU.».
AstraZeneca enviará a la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. la semana que viene el pedido para la autorización para el uso de emergencia de su vacuna. El estudio de Fase III de AstraZeneca tuvo aproximadamente un 20% de los participantes de 65 años o más, y alrededor del 60% tenían comorbilidades asociadas con un mayor riesgo de progresión de Covid-19 grave, como diabetes, obesidad grave o enfermedad cardíaca.
«Este ensayo de Fase III en EE. UU. dirigido por AstraZeneca incluyó dos dosis administradas en un intervalo de cuatro semanas. Ensayos anteriores han demostrado que un intervalo extendido de hasta 12 semanas demostró una mayor eficacia, lo que también fue respaldado por datos de inmunogenicidad», explicó la empresa.
El ministerio de Salud informa que ya se aplicaron 762.459 vacunas contra el COVID-19 en la Provincia de Buenos Aires, de las cuales 628.115 corresponden a la aplicación del primer componente, y 134.344 al segundo.
A la fecha hay un total de 4.115.761 inscriptos para vacunarse; 903.099 casos activos; 3.146 casos del día y 26.897 personas fallecidas.
El Ministerio de Salud de la Nación anunció hoy la compra de 20 millones de carnets para la certificación de la vacunación contra el coronavirus, remarcando que de esa manera se colaborará «en la disminución de errores programáticos».
Mediante la Resolución 7/2021 publicada este lunes en el Boletín Oficial, con la firma de la flamante titular de la cartera sanitaria de la Nación, Carla Vizzotti, se anunció la compra de los carnets para la gente que se vacune contra el Covid-19.
El costo total por la compra de los carnets, según lo informado este lunes, es de 30.940.000 de pesos.
«Apruébese la Contratación por emergencia Covid-19 Nº 10/2020 para la adquisición de carnets destinados a certificar la vacunación y que se ha completado el esquema adecuado, colaborando en la disminución de errores programáticos y facilitando el registro de las personas vacunadas, así como también el Pliego de Bases y Condiciones Particulares que como Anexo PLIEG-2021- 01940212-APN-DCYC#MS forma parte integrante de la presente medida», marca el artículo primero de la Resolución dada a conocer hoy.
Dos firmas se quedaron con la licitación: Primero se le otorgó a Javier Hernán Pérez Romero 2 millones de carnets por 3.040.000 pesos.
Y el resto (18 millones de carnets) se le adjudicó a Gráfica Latina, a cambio de 27.900.000 pesos, generando un costo total de $ 30.940.000,00.
Los concejales de Juntos por el Cambio de Henderson, una ciudad ubicada en el oeste del territorio bonaerense a unos 400 kilómetros de CABA, denunciaron que militantes del Frente de Todos, el partido al que pertenece el intendente Ignacio Pugnaloni, fueron inmunizados contra el Covid-19 de modo irregular. El caso se conoce 24 horas después de uno similar, ocurrido en Chivilcoy-.
Según señaló el presidente del bloque de Juntos por el Cambio, Luis Pérez, en declaraciones a medios locales, el operativo irregular se habría llevado a cabo con unas 100 dosis de la vacuna Sputnik V que quedaron como remanente del primer lote de 450 que llegó a la ciudad para aplicar al personal de salud local. Esas dosis se abrían usado para inmunizar a militantes del FdT y allegados a Pugnaloni.
El 22 de enero, los concejales del distrito enrolados en Juntos por el Cambio elevaron un pedido de informes para que el intendente explique lo sucedido, pero Pérez dijo que Pugnaloni no dio mayores precisiones “acerca del criterio de prioridades seguido para realizar la primera etapa de vacunación”.
El otro caso
Durante el fin de semana la polémica se dio el Chivilcoy, luego de que se conocieran fotos de muchas personas jóvenes vacunándose contra el Covid en la ciudad, por lo que apuntaron contra La Cámpora.
Pero desde esa agrupación señalaron que los jóvenes que recibieron la vacuna trabajan en las postas de vacunación o participarán del operativo en geriátricos, por lo que se encontraban autorizados para ser inoculados por razones sanitarias.
Por su parte, el intendente de Chivilcoy, Guillermo Britos, desligó a la comuna del hecho, al señalar que “la responsabilidad neta y absoluta de esto es de la Región Sanitaria X, que es desde donde se confecciona el listado”. Y dijo que ese organismo “han presionado a nuestro secretario de Salud para que se respete dicho listado de turnos”. “Es una falta de respeto subir fotos a las redes y publicitar que jóvenes de 18 años se están vacunando, y esto ha generado dolor y cuestionamientos entendibles en muchas familias”, sostuvo Britos en conferencia de prensa, al tiempo que aseguró que “hay gente que se ha vacunado que, en principio, no son esenciales, o al menos así lo entiende la comunidad, por lo que se deberá analizar caso por caso para saber si es legal o no lo que están haciendo”.