La importancia en la vacunación en menores de edad fue el tema central abordado en LT 20 Radio Junín por el médico pediatra Hugo Talani.
En principio habló del DNU del Gobierno, para chicos de entre 12 y 18 años, “ya autorizado en emergencia» porque independientemente de la plataforma, “no hay vacunas que hayan completado las fases de seguimiento”.
Más allá que “en China se está trabajando”.
Cabe acotar que, en emergencia, se encuentra Pfizer autorizada por la OMS. En USA se están vacunando y también en Inglaterra”
“Para mi es una buena propuesta que ha hecho el gobierno para que ingresen las vacunas”, aclaró.
Recordó además que en provincia, “está abierto el padrón y hay muchos chicos que se han vacunado” mientras que “la gente mayor, la mayoría, está con la primeras dosis”.
EL CAMBIO
Además, se refirió el Dr. Talani, a los cambios que se advierten respecto de los grupos etarios afectados por COVID.
“En este último tiempo afecta más a jóvenes adultos y mujeres embarazadas que en un principio”
Más aún explicó que “el grupo de adolescentes es el que ahora va a tomar mayor cantidad de casos y está muy bien que se pueda implementar su vacunación”.
Recordó que respecto de las investigaciones “Pfizer sigue avanzando ya que el próximo paso será para menores de entre 6 a 12 y el siguiente entre 6 años y 6 meses”.
Y con relación a cómo se presenta el virus en pacientes menores afectados, añadió que “probablemente no veamos casos graves como se puede ver en adultos”.
De todas formas, “éste año ha modificado mucho lo que hablamos, al tener al grupo mayor ya vacunado”.
Se advierte sí, que “hay muchos casos de chicos menores y adolescentes con síntomas”.
“La sintomatología es muy leve y hay cierta reticencia de los chicos autorizados, de más de 18 años, a vacunarse”.
De todas formas, “me parece que es importante hacerlo porque es la única manera de evitar el virus y alcanzar la inmunidad de rebaño, más allá de los cuidados que podamos tener”.
MENORES EN CONSULTA MEDICA
Otro de los temas abordados por el médico pediatra fue el relacionado con el contagio en menores.
“Este año vemos familias con padres que tienen coronavirus y sus chicos están afectados. Es algo que se advierte por el seguimiento de chicos por el municipio”.
Aclaró que no son cuadros agudos. Sí, se ve congestión nasal, cefalea, fiebre, tos, diarrea y decaimiento” resaltó Talani.
Comparando con el año pasado, “se ven más casos, pero no graves”.
Y además, “hay síndrome inflamatorio multisistémico post covid que se da en chicos”.
En estos casos, “cursan la enfermedad en la casa. Raramente hay que internarlos y no tienen demasiado trascendencia si bien preocupa a los papas”.
Por ello es que es importante tener en cuenta que “hay lugares gratuitos” para realizar estudios COVID.
Desde hospital municipio e instituciones privadas también. . Es la única oportunidad de diagnosticar y aislar para que disminuya la circulación viral”.
El laboratorio Pfizer anunció esta mañana que los ensayos de su vacuna contra el coronavirus arrojaron un 100 por ciento de efectividad en adolescentes de entre 12 y 15 años.
El estudio de Fase 3 fue realizado en 2.260 adolescentes, que mostraron una mejor respuesta inmunológica que los voluntarios de entre 16 y 25 años.
«Los datos de primera línea de 2.260 adolescentes demostraron altas respuestas de anticuerpos y 100% de eficacia contra #COVID19 y que la vacuna fue bien tolerada», informó la reconocida firma.
La vacuna BNT162b2, aprobada para su uso en la Argentina, también está siendo testeada en niños de entre 6 meses y 11 años.
«Compartimos la urgencia de expandir la autorización de nuestra vacuna para usarla en la población de menores de edad y estamos impulsados por la información obtenida de los ensayos clínicos en adolescentes de entre 12 y 15 años», subrayó el presidente y CEO de Pfizer, Albert Bourla.
Y agregó: «Planeamos remitir esta información a la FDA (Food and Drug Administration, de Estados Unidos) como una enmienda propuesta a nuestra Autorización de uso de emergencia en las próximas semanas y a otros reguladores de todo el mundo, con la esperanza de comenzar a vacunar a este grupo de edad antes del inicio del próximo año escolar», en el hemisferio norte.
Vida normal
Por su parte, el director ejecutivo y cofundador de BioNTech, Ugur Sahin, remarcó el deseo de volver a «una vida normal, especialmente para los chicos».
«Los resultados iniciales sugieren que los niños están particularmente bien protegidos por la vacunación, lo cual es muy alentador dadas las tendencias que hemos visto en las últimas semanas con respecto a la propagación de la variante B.1.1.7 en el Reino Unido. Es muy importante permitirles volver a la vida escolar diaria y encontrarse con amigos y familiares mientras los protege a ellos y a sus seres queridos», añadió.
Todos los participantes del ensayo continuarán siendo monitoreados por Pfizer y BioNTech para la protección y seguridad a largo plazo durante dos años adicionales después de su segunda dosis.
En lo que respecta a las pruebas en menos de 11 años, el laboratorio señaló que se está «evaluando la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 en un programa de dos dosis (aproximadamente con 21 días de diferencia) en tres grupos de edad: niños de 5 a 11 años, de 2 a 5 años y 6 meses a 2 años».
«La cohorte de 5 a 11 años comenzó a administrarse la semana pasada y las empresas planean iniciar la cohorte de 2 a 5 años la próxima semana», informó.
La BNT162b2 se basa en la tecnología de ARNm y fue desarrollada tanto por BioNTech como por Pfizer: el primer laboratorio es el titular de las autorizaciones de comercialización en la Unión Europea y de las de uso de emergencia o equivalentes en los Estados Unidos, el Reino Unido, Canadá y otros países antes de una solicitud prevista para las autorizaciones de comercialización completas en estos países.
La vacuna
En la Argentina, esta vacuna fue aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) el 23 de diciembre de 2020.
Sin embargo, por diferencias entre Pfizer y el Gobierno no pudo concretarse un acuerdo para la provisión de dosis.
«La vacuna de Pfizer tiene demasiadas exigencias que otras vacunas no han tenido», se había quejado el presidente Alberto Fernández días después de la autorización del uso de emergencia del desarrollo contra el coronavirus.