El médico y fundador del Grupo Insud, Hugo Sigman, se refirió a la entrega de las vacunas de AstraZeneca y al acceso en general en el mundo a la inmunización contra el coronavirus. El empresario realizó una extensa reflexión, a través de una columna de opinión en el portal Infobae y de una serie de tuits que tuvieron repercusión e interacción con otros usuarios de la red social.
La empresa biotecnológica mAbxiance, del Grupo Insud, produce el principio activo de la vacuna de Oxford-AstraZeneca, y su equipo científico y técnico “trabaja contrarreloj desde noviembre del 2020, con un profundo compromiso, para lograr los objetivos acordados”.
“Para ello fue necesario un gran esfuerzo de capacitación e inversión, del que estamos orgullosos. Felizmente, mAbxience ha cumplido con los objetivos, tanto en tiempo como en cantidad, y así lo seguirá haciendo”, sostuvo Sigman.
Brasil atraviesa una delicada situación en el marco de la pandemia de coronavirus, con miles de contagios diarios y de fallecidos. En ese contexto, se detectó una nueva variante del SARS-CoV-2 en Belo Horizonte y la Región Metropolitana.
De acuerdo a lo indicado por las autoridades, esta nueva cepa presenta una combinación de 18 mutaciones, algunas compartidas con las variantes brasileñas P1 (originada en Manaos) y P2 (Río de Janeiro), así como con la sudafricana (B.1.1.351) y la británica (B.1.1.7).
La nueva variante fue descubierta por el Laboratorio de Biología Integrativa del Instituto de Ciencias Biológicas de la Universidad Federal de Minas Gerais (UFMG) y por el Sector de Investigación y Desarrollo del Grupo Pardini, en colaboración con el Laboratorio de Virología Molecular de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ) y el Ayuntamiento de Belo Horizonte.
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Un informe publicado recientemente por la Organización Mundial de la Salud (OMS) expresó que probablemente los animales transmiten el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 al ser humano en dos escenarios, aunque el rastreo del origen del virus continúa.
Uno de los escenarios de contagio “muy probable” es que el virus se propague a través de un huésped animal intermedio, posiblemente un animal silvestre capturado y luego criado en una granja, subrayó un despacho de la agencia Xinhua, citando a CNN.
No obstante, el informe no reveló qué animales podrían ser portadores de la enfermedad en ese escenario. “El posible huésped intermedio del SARS-CoV-2 sigue siendo difícil de encontrar”, indicó el informe.
El otro escenario planteado en el informe es que animales, como los murciélagos o los pangolines, portadores de un coronavirus similar, contagien la enfermedad a los humanos.
El documento también mencionó que una “posible vía” radica en la transmisión desde productos alimenticios de la cadena de frío, mientras que la propagación a través de un incidente de laboratorio es “una vía extremadamente improbable”.
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La vacuna contra el coronavirus desarrollada por farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford, cambió su nombre por el de Vaxzevria, según difundió la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El cambio no tiene relación con modificaciones en la composición del fármaco, aunque es probable que la información del producto, el etiquetado y el empaquetado tengan un aspecto diferente.
El rediseño de la marca coincide con el esfuerzo de la empresa para asegurar la fiabilidad y reputación de la vacuna en el continente europeo.
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El Gobierno nacional cerrará desde la primera hora del sábado los vuelos procedentes desde Brasil, Chile y México, mientras que ningún extranjero podrá ingresar al país para hacer turismo. Los que ingresen por otro motivo, deberán hacerse tres testeos: uno al abordar, otros al llegar y uno restante al séptimo día del ingreso, los que además deberán ser pagados por ellos mismos. Los argentinos que regresen al país deberán hacer 10 días de aislamiento.
Las nuevas medidas de control de las fronteras fueron tomadas a través de la decisión administrativa 268/2021 de la Jefatura de Gabinete de la Nación, publicada este viernes en el Boletín Oficial, y no vía Decreto de Necesidad y Urgencia, como se había dicho en un principio.
De modo general, el Gobierno volvió a pedir a los argentinos que no salgan del país.
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La vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford es eficaz en un 76% contra las formas sintomáticas del coronavirus, anunció el laboratorio anglo-sueco en un comunicado, tras actualizar los datos de un ensayo clínico realizado en Estados Unidos, Perú y Chile.
Los resultados del “análisis primario de los ensayos de fase III (de la vacuna) en Estados Unidos confirmaron que (su) eficacia era coherente” con los datos anunciados el pasado lunes, afirmó AstraZeneca en su nota.
El laboratorio indicó además que la eficacia de su vacuna era del 100% para prevenir los casos graves de Covid-19, una cifra similar a la anunciada previamente.
AstraZeneca se había comprometido el pasado martes a proporcionar en 48 horas cifras recientes al regulador estadounidense que supervisa estos estudios clínicos, quien había criticado los datos potencialmente “desactualizados” sobre su vacuna, anunciada previamente con una eficacia del 79% para prevenir los casos sintomáticos de coronavirus.
Utilizada por numerosos países, entre ellos la Unión Europea, la vacuna desarrollada por AstraZeneca y Oxford no fue todavía aprobada en Estados Unidos, donde las autoridades pidieron más datos sobre los ensayos de fase III realizados en su territorio.
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró este viernes que «no hay razón para no utilizar» la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca, tras la suspensión de su uso como medida de precaución en algunos países europeos.
«Sí, deberíamos continuar utilizando la vacuna» de AstraZeneca, «no hay razón para no utilizarla», declaró Margaret Harris, una vocera del organismo sanitario de la ONU en una conferencia de prensa desde Ginebra.
Dinamarca, Islandia y Noruega anunciaron este jueves la suspensión del uso del inoculante de AstraZeneca por la aparición de coágulos de sangreen personas inmunizadas y Bulgaria tomó este viernes la misma decisión «hasta que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) levante todas las dudas sobre su seguridad», dijo el primer ministro, Boyko Borisov.
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El presidente de la Comisión Permanente de Vacunación (Stiko) de Alemania, Thomas Mertens, ponderó la vacuna Sputnik V desarrollada en Rusia por el Centro Galamaleya, la cual, sostuvo, “probablemente sea aprobada por la Unión Europea (UE) en algún momento”.
En declaraciones publicadas hoy por el diario germano Rheinische Post el especialista afirmó que la Sputnik V “es una vacuna desarrollada inteligentemente” y que “los investigadores rusos tienen mucha experiencia en este campo”. Sus dichos llegan luego de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) asegurara que faltan datos para aprobar el uso de la vacuna en Europa y, que hacerlo, sería como “jugar a la ruleta rusa”.
Hasta ahora UE aprobó las vacunas de Biontech-Pfizer, Moderna y AstraZeneca, y se prevé que mañana también apruebe el desarrollo de la estadounidense Johnson & Johnson.
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La vacuna desarrollada por las empresas Pfizer y BioNTech muestra una alta capacidad para neutralizar las variantes del virus que surgieron en Brasil, Reino Unido y Sudáfrica, según un estudio reciente citado por Bloomberg.
Según se informó, experimentos llevados a cabo en laboratorio mostraron que la vacuna tuvo un nivel de neutralización para las variantes brasileña e inglesa “casi equivalente” respecto del virus como había aparecido originalmente a principios del año pasado.
También se observó una eficacia “robusta, pero menor” para la variante sudafricana, según una nota enviada al New England Journal of Medicine.
La investigación, respaldada por Pfizer y BioNTech, y realizada por científicos de la Universidad de Texas, aún no ha sido validada con datos reales, pero proporciona más indicaciones sobre la efectividad de la vacuna en comparación con las diversas variantes.
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Francisco aterrizó este viernes en Bagdad para la primera visita de un Papa a Irak, en la que buscará reforzar los lazos con el islam, llevar consuelo a la perseguida y diezmada minoría cristiana del convulso país y pedir por la paz en Medio Oriente.
“Es un viaje emblemático a una tierra martirizada. Un deber moral”, planteó el Papa a bordo del avión en el que aterrizó a las 13.45 en el aeropuerto internacional de la capital Bagdad, tras un vuelo de cuatro horas desde Roma en el que viajó acompañado por un enviado de Télam, entre otros medios.
En su primera actividad oficial en suelo iraquí, el Papa se reunió durante 20 minutos con el primer ministro Mustafa Al Khadimi en el salón VIP del aeropuerto, antes de dirigirse al Palacio Presidencial para encontrar al presidente Barham Salih.
Frente al mandatario, el Papa pronunciará el primero de los siete discursos que dará en Irak, antes de dirigirse al clero local durante un encuentro en la catedral católica siríaca de Nuestra Señora de la Salvación.
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