El médico neurólogo Mario Melcon afirmó que el suero equino es una herramienta «extraordinaria» para su uso en la medicina contra el coronavirus. «No es para prevenir. Es sólo para aquellos enfermos que están internados y que ingresan con un hisopado positivo y con síntomas de moderados a severos».
«Se los medica para evitar que lleguen a la muerte. Los trabajadores de la salud que, están en las terapias intensivas y que manejan el tema del Covid, tienen a su alcance una posibilidad para utilizar desde el primer día que ingresa la persona infectada».
Descubrimiento nacional
El suero equino hiperinmune es un descubrimiento argentino. Se produce en caballos. A estos animales, se les inyecta una pequeña partícula del virus y, de forma rápida, genera una importante cantidad de anticuerpos. Lo que hace el anticuerpo es pegarse al virus y destruirlo. No le permite entrar a la célula. Si está fuera de la misma, se puede controlar con anticuerpos.
«Una vez que ingresó en ellas, las destruye. Es cuando la persona se enferma, aparece la gravedad y lo lleva al fallecimiento. El planteo y el desafío es cómo uno controla este virus antes de que llegue a la célula», explicó Melcon.
Su desarrollo se le debe a profesionales argentinos. Se trata de una empresa pública-privada encabezada por INMUNOVA-BIOTECH (particular) asociada con CONICET, Institutos Malbrán y Leloir (estatales). De manera mixta, se hace la investigación y el desarrollo. Finalmente, llega su aprobación en el mes de diciembre por ANMAT. Su distribución comienza esta semana en clínicas y hospitales.
Datos
El estudio se probó en 247 personas, de las cuales 188 tenían coronavirus. Se comprobó que bajó la mortalidad en un 45 por ciento y disminuyó la internación un 36 por ciento. Algo similar ocurrió con la fiebre hemorrágica. La mortalidad llegaba al 50 por ciento pero a partir del uso del suero, descendió en los primeros cinco días al 1 por ciento.
«Hay que confiar»
Mario Melcon, de una basta y reconocida trayectoria en la medicina, sugirió que hay que vacunarse siempre que las dosis estén aprobadas por ANMAT. «No hay alternativas, hay que confiar en el Ministerio de Salud. Se habla de poca información. Supongo que nuestro Gobierno tiene los datos necesarios como para ponérsela a 10/20 millones de personas».
«La doble dosis es necesaria, sobre todo, en el caso de la rusa. La primera uno se la aplica, por ejemplo, hoy martes y la segunda, a los 21 días. Luego de transcurridos los diez días, la persona ya esta inmunizada. Para tener el 92 por ciento de protección con la Sputnik V, se necesitan las dos dosis sino se llega a un 60 por ciento».
«La OMS (Organización Mundial de la Salud) establece que cuando se pone una vacuna que tiene una efectividad del 50/60 por ciento, no debe usarse porque no es suficiente. Por lo menos, tiene que tener una validez del 70 por ciento», finalizó.
En medio de la implacable guerra de la comunicación por llegar primero, las grandes potencias entraron esta semana en la recta final para empezar la vacunación contra el Covid. Gran Bretaña comenzará la semana próxima. Temiendo quedar rezagada, Rusia pretende hacer lo mismo.
El Reino Unido fue el primer país del mundo que autorizó la vacuna anti-Covid 19 de la empresa alemana BioNTech y la estadounidense Pfizer. El gobierno británico anunció que las primeras dosis estarán disponibles a partir de los días venideros.
Mientras tanto, Argentina pidió autorización para aplicar la vacuna contra el coronavirus que usará Inglaterra. El doctor Mario Melcon, en declaraciones al programa Amanece que no es poco, señaló que Gran Bretaña está convencida de la eficacia de la inoculación. Además, descartó la existencia de inconvenientes con su uso.
«Boris Johnson dijo que este país ya no puede manejar la enfermedad. Para ellos, parece que la única respuesta con este enemigo tan poderoso es la vacuna. No resuelve el problema de fondo, aunque ayudará a que el número de contagiados disminuya», explicó el neurólogo en LT 20 Radio Junín.
“Pfizer ganó sobre Oxford porque hizo las pruebas de seguridad un poco más rápido. De todas maneras, ambas estarán muy pronto y las vamos a poder usar. En nuestro país, se está fabricando la de AstraZeneca-Oxford. Aunque su disponibilidad recién estaría para los meses de marzo o abril», estimó el médico juninense.
Ante diversas dudas y versiones, aclaran que nadie va a usar una vacuna contra el COVID que no esté aprobada por entes regulatorios internacionales. La vacuna rusa es posterior y, en realidad, la diferencia es que la información ha sido mucho menor que las otras. El doctor López, que es quien asesora al presidente Alberto Fernández, aseveró que no tiene nada en contra sino que no hay detalles suficientes. «La única publicación que salió sobre esta aplicación fue en una revista muy importante internacional. Con un grupo de muy pocos, se enferman menos de treinta. Dijeron que era efectiva y suficiente como para seguir trabajando», remarcó el médico neurólogo Mario Melcon.
«Ahora, está en la prueba de 42 mil voluntarios. Esa es toda la información que tenemos. De cualquier manera, me parece que lo tenemos que ver de otra forma. Creo que lo que está tratando de hacer el gobierno, desde el sector salud, es conseguir la mayor cantidad de vacunas posibles para comprar en el momento más oportuno o cuanto antes», indicó el facultativo.
«Este coronavirus nos ha traído muchos problemas en el área de salud, estructura social, economía, chicos que van a la escuela. Cualquier gobierno o sistema de salud está apurado para tratar de tener una solución», sostuvo Melcon. Todas tienen un problema de entrega y pareciera que, la rusa, sería la primera que podría estar en cantidad suficiente y a fin de año. El Estado tiene contacto con todas la producciones de vacunas que son seis. Las mismas están en fase tres. Y en esta etapa, la dosis, se prueba en humanos. En esta parte, está la de Pfizer que se está probando en Argentina. También, la de AstraZeneca. Lo que pasa que todas tienen un tiempo de entrega, por ejemplo, la nuestra».
La que se produce en Argentina es la conocida como la vacuna de Oxford. Se elabora en la entidad básica del doctor Silva. De manera posterior, México debe individualizar, empaquetar, distribuirla. Todo preparado para Latinoamérica, donde se prevé vacunar a la mitad de la población. «En el caso de nuestro país, autoridades sanitarias, están muy preocupadas por conseguir una vacuna que ya la podamos utilizar», indicó el médico juninense.